1-Methyl-2-pyrrolidinon

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Letztes Update: 2019-04-06 11:24
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Produktdetails

Produktionsmethode


Produktname: N-Methylpyrrolidon

CAS. Nr. 872-50-4

Summenformel: C 5 H 9 NO


Anwendung


Dieses Produkt ist ein ausgezeichnetes hochwertiges Lösungsmittel, es ist ein polares Lösungsmittel mit starker Selektivität und guter Stabilität; Es könnte als reinigungsmittel für hochpräzise elektronik, platinen und lithium-batterien etc; Es könnte auch zur Herstellung von: Entfetten, Entfetten, Entparaffinieren, Polieren, Rostschutz, Entlacken, hochwertigen Beschichtungen, Tinten, Pigmenten, hochwertigen Beschichtungen, Tinten, Pigmenten usw. verwendet werden.


Produktparameter (Spezifikation)


Produktname

N-Methylpyrrolidon

CAS-Nr.

872-50-4

Molekularformel

C 5 H 9 NR

Spitzname (n)

N-Methylpyrrolidin-2-on; 1-Methylpyrrolidin-2-on; N-Methylpyrrolidin-2-on; 1-Methyl-2-pyrrolidinon; 1-Methyl-2-oxopyrrolidin; 2-Pyrrolidinon, 1-Methyl-

Molekulargewicht

999,13110

Präzise Qualität

99,06840

PSA

20.31000

LOGP

0,17650


Prodection Details


Aussehen und Eigenschaft: Farblose oder gelbliche Flüssigkeit mit einem Amingeruch

Dichte: 1,028 g / ml bei 25 ° C (Lit.)

Schmelzpunkt: - 24 ° C (lit.)

Siedepunkt: 202 ° C (lit.)

Flammpunkt: 187 ° F

Brechungsindex: n20 / D 1,479

Wasserlöslichkeit:> = 10 g / 100 ml bei 20 ° C

Stabilität: Stabil, zersetzt sich jedoch unter Lichteinwirkung. Brennbar. Unverträglich mit starken Oxidationsmitteln, starken Säuren, Reduktionsmitteln, Basen.

Dampfdruck: 0,29 mm Hg (20 ° C)

Dampfdichte: 3,4 (gegen Luft)


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Kooperationsfälle



Bearbeiten für Eigenschaften und Stabilität


1. Farblose Flüssigkeit mit Ammoniakgeschmack und geringer Toxizität. Mit Wasser mischbar, löslich in Ether, Aceton und den meisten organischen Lösungsmitteln. Es kann die meisten organischen und anorganischen Verbindungen, polare Gase, natürliche und synthetische makromolekulare Verbindungen lösen.


2. Chemische Eigenschaften: In neutraler Lösung stabil. Nach 8 h in 4% iger Natronlauge trat eine Hydrolyse von 50% bis 70% auf. Die Hydrolyse wurde allmählich in konzentrierter Salzsäure durchgeführt, um CH & sub3; NH (CH & sub2;) & sub3; COOH & sub4; -Methylaminobuttersäure zu bilden. Ketal oder Thiopyrrolidon können durch Umsetzung einer Carbonylgruppe gebildet werden.


3. In Gegenwart eines Alkali-Katalysators tritt eine Wechselwirkung mit dem Olefin auf und an dritter Stelle findet eine Alkylatreaktion statt. N-Methylpyrrolidon ist schwach basisch und kann Hydrochlorid produzieren. Bei der Bildung von Schwermetallsalzaddukten wie Nickelbromid, das auf 150 ° C erhitzt wurde, entsteht NiBr 2 (C 5 H 9 ON) 3 mit einem Schmelzpunkt von 105 ° C.


http://de.eastchemy-ar.com/

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