Chloroprocain HCl
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Name |
Chlorprocain HCL |
CAS-Nr. |
3858-89-7 |
MF |
C13H20Cl2N2O2 |
MW |
307,21600 |
Modell Nr. |
3858-89-7 |
Angepasst |
Nicht angepasst |
Verfügbarkeit |
Erwachsene |
Reiner Inhalt |
99% |
Aussehen |
Weißes kristallines Pulver |
Lieferung |
Innerhalb einer Woche |
Politik |
Richtlinien für die erneute Lieferung |
Warenzeichen |
Pharmlab |
Ursprung |
China |
Pulver |
Ja |
Mindestbestellmenge |
10 Gramm |
Zustand |
Pulver |
Verwendung |
Anästhesie |
Zahlung |
Western Union, Moneygram, TT, Bitcoin |
Sendung |
EMS, FedEx, TNT, DHL, UPS |
Quälifizierung |
USP / BP / EP / JP / CP |
Stabilität: Stabil. Unverträglich mit starken Oxidationsmitteln.
Definition: Das Monohydrochloridsalz von Chlorprocain. Als Lokalanästhetikum, insbesondere für die Oralchirurgie, eingesetzt, hat es gegenüber Lidocain den Vorteil, die Blutgefäße zu verengen und so die Blutung zu reduzieren.
BESCHREIBUNG
Lokalanästhetikum vom kurz wirkenden Estertyp; nicht wirksam als topisches Anästhetikum.
GEMEINSAME MARKENNAMEN
Nesacain, Nesacain MPF
WIE GELIEFERT
Nesacain MPF Epidural Inj Sol: 2%, 3%
Nesacain MPF Intracaudal Inj Sol: 2%, 3%
Nesacain / Nesacain MPF Infiltration Inj Sol: 1%, 2%, 3%
DOSIERUNG & INDIKATIONEN
Für die Regionalanästhesie.
HINWEIS: Die unten aufgeführten Dosen sind diejenigen, die als notwendig erachtet werden, um einen erfolgreichen Block zu erzeugen, und sollten als Richtlinien betrachtet werden. Individuelle Variationen in Beginn und Dauer können auftreten.
Für die Kaudalanästhesie.
Epidural Dosierung
Erwachsene
15 bis 25 ml einer 2% igen oder 3% igen Lösung (300 bis 750 mg) können anfangs nach 40 bis 60 Minuten nachdosiert werden.
Für die Epiduralanästhesie.
Epidural-Dosierung für die Hals- oder Brustgegend
Erwachsene
1,5 bis 2 ml einer 2% igen oder 3% igen Lösung (30 bis 60 mg) für jedes zu narkotisierende Segment.
Epidural Dosierung für die Lenden-und Kreuzbeinregion
Erwachsene
2 bis 2,5 ml einer 2% igen oder 3% igen Lösung für jedes zu narkotisierende Segment.
Zur Lokalanästhesie durch Infiltrationsanästhesie oder Nervenblockade.
HINWEIS: Die unten aufgeführten Dosen sind diejenigen, die als notwendig erachtet werden, um einen erfolgreichen Block zu erzeugen, und sollten als Richtlinien betrachtet werden. Individuelle Variationen in Beginn und Dauer können auftreten.
Plexus brachialis Block.
Regionale Dosierung
Erwachsene
30 bis 40 ml einer 2% igen Lösung (600 bis 800 mg).
Zervikale Nervenblockade.
Regionale Dosierung
Erwachsene
3 bis 4 ml einer 1% bis 2% igen Lösung (30 bis 80 mg) pro Segment.
Okzipitale Blockade.
Regionale Dosierung
Erwachsene
3 bis 5 ml einer 1% bis 2% igen Lösung (30 bis 100 mg).
Unterkiefernervblockade oder Oberkiefernervenblockade für Zahnanästhesie.
Regionale Dosierung
Erwachsene
2 bis 3 ml einer 2% igen Lösung (40 bis 60 mg).
Ophthalmologische Anästhesie über Infraorbitalnervenblockade.
Regionale Dosierung
Erwachsene
0,5 bis 1 ml einer 2% igen Lösung (10 bis 20 mg).
Ulnarnervblockade oder paravertebrale Blockade.
Regionale Dosierung
Erwachsene
3 bis 5 ml einer 2% igen Lösung (60 bis 100 mg).
Interkostalnervblockade.
Regionale Dosierung
Erwachsene
3 ml einer 1% bis 2% igen Lösung (30 bis 60 mg).
Ischiasblockade.
Regionale Dosierung
Erwachsene
10 bis 15 ml einer 2% igen Lösung (200 bis 300 mg).
Stellatum Ganglion.
Regionale Dosierung
Erwachsene
5 bis 10 ml einer 1% bis 2% igen Lösung (50 bis 200 mg).
Lumbaler Sympathikusblock.
Regionale Dosierung
Erwachsene
15 bis 20 ml einer 1% bis 2% igen Lösung (150 bis 400 mg).
Interdigitalblock.
Regionale Dosierung
Erwachsene
3 bis 4 ml einer 1% bis 2% igen Lösung ohne Epinephrin (30 bis 80 mg).
Zur Anwendung in der Geburtsanästhesie.
Pudendusnervblockade.
Regionale Dosierung
Erwachsene
10 ml einer 2% igen Lösung (200 mg) für jede Seite.
Parazervikaler Block.
Regionale Dosierung
Erwachsene
3 ml einer 1% igen Lösung (30 mg) für jede von 4 Stellen bis zu 120 mg.
MAXIMALE DOSIERUNG
Die Dosis von Lokalanästhetika unterscheidet sich mit dem Anästhesieverfahren; das zu narkotisierende Gebiet; die Vaskularität der Gewebe; die Anzahl der zu blockierenden neuronalen Segmente; die Intensität des Blocks; der Grad der Muskelentspannung erforderlich; die Dauer der gewünschten Narkose; individuelle Toleranz; und die körperliche Verfassung des Patienten.
Erwachsene
11 mg / kg, 800 mg / Dosis nicht überschreiten, wenn ohne Adrenalin gegeben. Mit Adrenalin (1: 200.000), 14 mg / kg, 1000 mg nicht überschreiten.
Kinder
> = 4 Jahre: 11 mg / kg. Für die Infiltration werden Konzentrationen von 0,5-1% empfohlen, für die Blockade der Nerven werden 1% -1,5% empfohlen.
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DOSIERUNGSERWARTUNGEN
Leberfunktionsstörung
Spezifische Richtlinien für Dosisanpassungen bei eingeschränkter Leberfunktion sind nicht verfügbar; Es scheint, dass keine Dosisanpassungen erforderlich sind.
Nierenfunktionsstörung
Spezifische Richtlinien für Dosisanpassungen bei eingeschränkter Nierenfunktion sind nicht verfügbar; Es scheint, dass keine Dosisanpassungen erforderlich sind.
VERWALTUNG
Injizierbare Verwaltung
Untersuchen Sie die parenteralen Produkte vor der Anwendung visuell auf Partikel und Verfärbungen, wann immer es die Lösung und der Behälter erlauben.
Für spezifische Verfahren und Verwaltungstechniken sollten spezielle Referenzen herangezogen werden.
Resuscitative Geräte und Medikamente, die zur Behandlung von Nebenwirkungen verwendet werden, sollten sofort während der Verabreichung von Lokalanästhetika verfügbar sein.
Chloroprocain wird durch Infiltration oder periphere oder sympathische Blocktechniken verabreicht.
Andere injizierbare Verwaltung
Peripherer oder sympathischer Block:
Eine Lösung, die 1: 200.000 Epinephrin / Chlorprocain-Hydrochlorid enthält, kann durch Zugabe von 0,15 ml 1: 1000-Epinephrin-HCl-Injektion zu 30 ml einer 2 oder 3% igen Chloroprocain-HCl-Injektion, die keine Konservierungsmittel enthält, hergestellt werden. Verwenden Sie keine Lösungen, die Epinephrin für die Interdigitalanästhesie enthalten.
Injizieren Sie langsam und mit häufigen Aspirationen, um intravaskuläre Injektion zu verhindern.
Epidurale Verwaltung
Dieser Verabreichungsweg sollte nur von speziell ausgebildetem medizinischem Fachpersonal verwendet werden. Für spezifische Verfahren und Verwaltungstechniken sollten spezielle Referenzen herangezogen werden.
Resuscitative Geräte und Medikamente, die zur Behandlung von Nebenwirkungen verwendet werden, sollten sofort während der Verabreichung von Lokalanästhetika verfügbar sein.
Kann als intermittierende epidurale oder kaudale Injektion, kontinuierliche epidurale Infusion oder als patientenkontrollierte epidurale Analgesie verabreicht werden.
Die Platzierung des Epiduralkatheters und die Verabreichung sollten an einer Stelle in der Nähe der Dermatome erfolgen, die das Schmerzfeld abdecken, um die Dosisanforderungen zu verringern und die Spezifität zu erhöhen.
Eine Testdosis von 3 ml einer 3% igen Injektion oder 5 ml einer 2% igen Injektion sollte 5 Minuten vor der Verabreichung der Gesamtdosis verabreicht werden. Wenn der Patient so bewegt wird, dass er den Katheter verschiebt, sollte die Testdosis wiederholt werden. Eine versehentliche Subarachnoidal-Injektion wird durch motorische Lähmung und umfangreiche sensorische Anästhesie angezeigt.
Epidurale oder kaudale Blockade:
Injektionen mit Konservierungsmitteln sollten nicht für epidurale oder kaudale Blockade verwendet werden. Verwerfen Sie alle teilweise verwendeten Injektionen, die keine Konservierungsstoffe enthalten.
Große Einzeldosen sollten in Teildosen aufgeteilt und langsam mit häufigen Aspirationen injiziert werden. Es sollte darauf geachtet werden, intravaskuläre oder subarachnoidale Injektion zu verhindern.
Epidurale Infusion:
Ein kontrolliertes Infusionsgerät muss verwendet werden. Für hochkonzentrierte Injektionen wird ein implantierbares Mikroinfusionsgerät verwendet. Die Patienten sollten nach der Implantation des Geräts mehrere Tage lang überwacht werden.
Injektionen mit Konservierungsstoffen sollten nicht für die epidurale Infusion verwendet werden. Verwerfen Sie alle teilweise verwendeten Injektionen, die keine Konservierungsstoffe enthalten.
Zur Verdünnung wird eine konservierungsmittelfreie 0,9% ige Natriumchlorid-Injektion empfohlen.
Implantierbares Infusionsgerät: Das Füllen des Infusionsgeräte-Reservoirs sollte nur von voll ausgebildeten und qualifizierten medizinischen Fachkräften durchgeführt werden. Strikte aseptische Technik muss verwendet werden. Entnehmen Sie die Dosis aus der Ampulle durch einen Mikrofilter mit 5 Mikrometer (oder kleinerem Porendurchmesser), um eine Kontamination mit Glas oder anderen Partikeln zu vermeiden. Entfernen Sie dann die Filternadel und ersetzen Sie sie vor dem Injizieren des Reservoirs durch eine saubere Nadel. Achten Sie beim Füllen des Reservoirs auf eine korrekte Platzierung der Nadel, um eine versehentliche Überdosierung zu vermeiden.
Um eine Verschlimmerung von starken Schmerzen und / oder Rückfluss von CSF in das Reservoir zu vermeiden, sollte eine Erschöpfung des Reservoirs vermieden werden.
LAGER
Nesacain:
- Produkt entsorgen, wenn es Schwebstoffe enthält, trüb oder verfärbt ist
- Vor Frost schützen
- Vor Licht schützen
- Lagerung bei kontrollierter Raumtemperatur (zwischen 68 und 77 Grad F)
Nesacain MPF:
- Produkt entsorgen, wenn es Schwebstoffe enthält, trüb oder verfärbt ist
- Vor Frost schützen
- Vor Licht schützen
- Lagerung bei kontrollierter Raumtemperatur (zwischen 68 und 77 Grad F)
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Testosteron-Steroid |
||
Nein. |
CAS-Nr |
Name |
1 |
CAS: 58-22-0 |
Testosteronbasis |
3 |
CAS: 76-43-7 |
Fluoxymesteron Halotestin |
4 |
CAS: 2446-23-3 |
4-Chlorodehydromethyltestosteron (Oral Turinabol) |
5 |
CAS: 1255-49-8 |
Testosteron Phenylpropionat |
6 |
CAS: 57-85-2 |
Testosteron Propionat |
7 |
CAS: 1045-69-8 |
Testosteronacetat |
8 |
CAS: 315-37-7 |
Testosteron Enanthate |
9 |
CAS: 58-20-8 |
Testosteron Cypionat |
10 |
CAS: 1424-00-6 |
Mesterolon (Proviron) |
11 |
CAS: 5949-44-0 |
Testosteron Undecanoat |
12 |
CAS: 15262-86-9 |
Testosteron Isocaproat |
13 |
CAS: 855-19-6 |
Turinabol (4-Chlorotestosteron / Clostebolacetat) |
14 |
CAS: NEIN |
Testosteron Sustanon 250/100 |
15 |
CAS: 5721-91-5 |
Testosteron Decanoat |
16 |
CAS: 58-18-4 |
Methyltestosteron (17-Methyltestosteron) |
17 |
CAS: 58-20-8 |
1-Test Cyp, Dihydroboldenon Cypionat |
Boldenon-Steroid |
||
17 |
CAS: 846-48-0 |
Boldenon |
18 |
CAS: 13103-34-9 |
Boldenon Undecylenat (Equipoise) |
19 |
CAS: 846-46-0 |
Boldenonacetat |
20 |
CAS: 13103-34-9 |
Boldenon-Propionat |
21 |
CAS: 106505-90-2 |
Boldenon Cypionat |
Trenbolon-Steroid |
||
22 |
CAS: 10161-33-8 |
Trenbolon-Basis |
23 |
CAS: 10161-34-9 |
Trenbolonacetat (Finaplix H / Revalor-H) |
24 |
CAS: 472-61-546 |
Trenbolonenanthat (Parabolin) |
25 |
CAS: 23454-33-3 |
Trenbolon Hexahydrobenzylcarbonat |
Nandrolon-Steroid |
||
26 |
CAS: 434-22-0 |
Nandrolon |
27 |
CAS: 62-90-8 |
Nandrolon Phenypropionat (NPP) / Durabolin |
28 |
CAS: 601-63-8 |
Nandroloncypionat |
29 |
CAS: 360-70-3 |
Nandrolondecanoat (DECA) / Deca Durabolin |
30 |
CAS: 862-89-5 |
Nandrolon Undecylat |
31 |
CAS: 7207-92-3 |
Nandrolonpropionat |
Primobolan Steroid |
||
32 |
CAS: 434-05-9 |
Methenolonacetat (Primobolan) |
33 |
CAS: 303-42-4 |
Methenolonenanthat (USAN) |
34 |
CAS: 153-00-4 |
Metenolon |
35 |
CAS: 3381-88-2 |
Superdrol Pulver / Methasteron (Methyl-Drostanolon) |
36 |
CAS: 521-12-0 |
Drostanolonpropionat (Masteron) |
37 |
CAS: 472-61-145 |
Drostanolone Enanthate (Masteron) |
Anabolika |
||
38 |
CAS: 72-63-9 |
Methandrostenolon (Dianabol, Methandienon) |
39 |
CAS: 3704-09-4 |
Miboleron |
40 |
CAS: 965-93-5 |
Methyltrienolon (Metribolon) |
41 |
CAS: 5197-58-0 |
Methylstenbolon |
42 |
CAS: 5630-53-5 |
Tibolon |
43 |
CAS: 521-11-9 |
Mestanolon |
44 |
CAS: 521-18-6 |
Stanolon (Androstanolon) |
45 |
CAS: 434-07-1 |
Oxymetholon (Anadrol) |
46 |
CAS: 53-39-4 |
Oxandrolon (Anavar) |
47 |
CAS: 10418-03-8 |
Stanozolol (Winstrol) |
48 |
CAS: 6157-87-5 |
Trestolonacetat |
49 |
CAS: 853-23-6 |
Dehydroisoandrosteron-3-acetat |
50 |
CAS: 53-43-0 |
Dehydroepiandrosteron (DHEA) |
51 |
CAS: 481-29-8 |
Epiandrosteron |
52 |
CAS: 566-19-8 |
7-Keto-Dehydroepiandrosteron |
53 |
CAS: 76822-24-7 |
1-DHEA |
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